L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique a lancé une nouvelle plateforme numérique qui simplifie l’homologation des médicaments, permettant aux usagers de soumettre leurs dossiers à distance et réduisant ainsi les besoins de déplacements et de paperasse.

L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) franchit une nouvelle étape dans la dématérialisation de ses services. L’institution a procédé, hier, à l’hôtel Pullman de Dakar, au lancement officiel de sa plateforme numérique dédiée à l’homologation des médicaments et des autres produits de santé. Cette innovation vise à simplifier les procédures administratives, à réduire les délais de traitement des dossiers et à limiter les coûts liés aux déplacements des industriels locaux et internationaux. Présidant la cérémonie au nom du ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Dr Ndèye Maguette Ndiaye a salué une initiative susceptible d’améliorer l’efficacité du système de régulation pharmaceutique et de favoriser une mise à disposition plus rapide des produits de santé.

« Qui dit plateforme numérique dit gain de célérité. Et si l’on gagne en rapidité, cela signifie que des médicaments de qualité et sûrs seront plus rapidement disponibles pour les populations. C’est un avantage majeur, non seulement pour le secteur pharmaceutique, mais aussi pour nos industriels locaux », a-t-elle déclaré.

Dématérialisation des démarches auprès de l’ARP

Avec cette nouvelle plateforme, les usagers peuvent désormais effectuer à distance leurs démarches auprès de l’ARP, sans avoir à déposer physiquement leurs dossiers au siège de l’agence. La dématérialisation devrait ainsi permettre de réduire les contraintes logistiques, les délais administratifs et les dépenses supportées par les demandeurs.

« Auparavant, il fallait déposer des tonnes de documents physiques au niveau de l’ARP. Aujourd’hui, cette plateforme permet d’économiser du temps et des ressources financières, car les demandeurs n’ont plus à se déplacer », a expliqué la représentante du ministre.

Selon elle, l’outil a fait l’objet d’une phase pilote auprès de plusieurs laboratoires. Cette expérimentation aurait donné des résultats jugés particulièrement probants, ouvrant la voie à son déploiement.

Transformation numérique du système de santé

Le lancement de cette plateforme s’inscrit dans la dynamique de transformation numérique des services publics portée par l’Agenda national de transformation « Sénégal 2050 ». Il rejoint également les orientations de la Politique sectorielle de santé et la stratégie de modernisation du système sanitaire.

Dr Ndèye Maguette Ndiaye a rappelé que le ministère de la Santé et de l’Hygiène publique s’est engagé dans cette transition, notamment à travers le développement d’outils numériques destinés à améliorer la gestion et la prise de décision.

« Le ministère de la Santé et de l’Hygiène publique intègre pleinement cette dynamique dans sa Stratégie nationale de transformation du système de santé. Nous avons démarré avec le dossier patient informatisé et nous développons actuellement le Centre national informatisé pour guider les prises de décision. C’est exactement dans ce même esprit que l’ARP a déployé son outil », a-t-elle indiqué.

Au-delà de la simplification des démarches pour les industriels, la plateforme ambitionne ainsi de contribuer à une meilleure efficacité du circuit d’homologation et, à terme, à la disponibilité de médicaments répondant aux exigences de qualité et de sécurité.

Cette transformation intervient alors que l’ARP poursuit ses efforts pour renforcer ses capacités de régulation. La représentante du ministre a rappelé que l’agence a déjà atteint le niveau de maturité 3 attribué par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

Une nouvelle évaluation formelle de l’OMS est annoncée pour décembre prochain, cette fois-ci dans le domaine des vaccins. Si les résultats sont concluants, l’agence pourrait accéder au niveau de maturité 4, présenté comme le plus haut niveau de référence dans le cadre d’évaluation de la maturité des autorités nationales de réglementation pharmaceutique.

L’enjeu est donc double : moderniser les procédures administratives au bénéfice des industriels et consolider les capacités nationales de régulation afin de contribuer à garantir aux populations l’accès à des produits de santé sûrs, efficaces et de qualité.

(Source : Senenews, 24 octobre 2026)